這項(xiàng)結(jié)直腸癌“假腫瘤”培養(yǎng)新突破,或?qū)㈩嵏材[瘤藥物研發(fā)!-肽度TIMEDOO

德國特里亞斯-普霍爾研究所(IGTP)癌癥遺傳與表觀遺傳學(xué)(CGE)團(tuán)隊(duì)近日在《Scientific Reports》發(fā)表了一項(xiàng)關(guān)于結(jié)直腸癌三維(3D)腫瘤球體培養(yǎng)技術(shù)的系統(tǒng)研究。該研究由CGE團(tuán)隊(duì)全體成員完成,通訊作者為Sergio Alonso博士和Beatriz González博士。

3D培養(yǎng)模型能夠更真實(shí)地模擬腫瘤組織的生長環(huán)境,有助于深入研究腫瘤行為及藥物反應(yīng)。研究團(tuán)隊(duì)對比了液體覆蓋法、懸滴法和U型孔板法三種常見培養(yǎng)技術(shù),結(jié)合Matrigel、膠原蛋白I和甲基纖維素三種基質(zhì),在八種結(jié)直腸癌細(xì)胞系中進(jìn)行分析。

結(jié)果顯示,腫瘤球體的形態(tài)和致密度不僅取決于細(xì)胞系的特性,也受培養(yǎng)條件影響,強(qiáng)調(diào)了規(guī)范化培養(yǎng)流程的重要性。研究首次報(bào)道了SW48細(xì)胞系能夠形成致密腫瘤球體,該細(xì)胞系此前被認(rèn)為不具備球體形成能力。此外,研究發(fā)現(xiàn)使用抗粘附溶液處理普通培養(yǎng)板,能夠在降低成本的同時(shí)實(shí)現(xiàn)更大規(guī)模的腫瘤球體培養(yǎng),這一方法優(yōu)于商業(yè)細(xì)胞排斥板。

研究還著重指出,將結(jié)腸成纖維細(xì)胞納入共培養(yǎng)體系,可以提升模型的生物學(xué)相關(guān)性,更好地模擬腫瘤與基質(zhì)間的相互作用。對同源細(xì)胞系(如DLD1/HCT8和SW480/SW620)的形態(tài)差異分析,提示轉(zhuǎn)錄調(diào)控或表觀遺傳因素在腫瘤球體形成中起重要作用。

該研究負(fù)責(zé)人Alonso博士表示:“這項(xiàng)工作經(jīng)過數(shù)月的優(yōu)化和系統(tǒng)比較,旨在為腫瘤體外模型的構(gòu)建提供參考,有助于規(guī)范前臨床結(jié)直腸癌研究中的3D培養(yǎng)技術(shù),推動研究結(jié)果的可靠性和可比性?!?/p>

參考文獻(xiàn):Carlos Mateos-Sánchez et al, Comparative analysis of 3D-culture techniques for multicellular colorectal tumour spheroids and development of a novel SW48 3D-model,?Scientific Reports?(2025).?DOI: 10.1038/s41598-025-13588-x

編輯:周敏

排版:李麗