賾靈生物B+輪融資近4億元,啟明創(chuàng)投領(lǐng)投
8月5日消息,近日,成都賾靈生物醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“賾靈生物”)宣布完成近4億元人民幣融資。本輪融資由啟明創(chuàng)投領(lǐng)投,高榕創(chuàng)投、濟(jì)峰資本、齊濟(jì)投資、五源資本及中源投資跟投,四川生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集團(tuán)持續(xù)投資。
本輪融資資金將重點(diǎn)用于推進(jìn)多款具有全球競爭力的創(chuàng)新藥物進(jìn)入關(guān)鍵性Ⅲ期臨床研究,并支持新研發(fā)管線的持續(xù)拓展。同時,賾靈生物將強(qiáng)化三大核心技術(shù)平臺——“結(jié)構(gòu)生物學(xué)平臺”“AI驅(qū)動的藥物設(shè)計(jì)平臺”以及“類器官-PDX雙軌驗(yàn)證平臺”。依托上述技術(shù)平臺,賾靈生物正加速布局具有差異化的分子骨架及全新靶點(diǎn)的創(chuàng)新藥物管線,致力于解決未滿足的臨床需求。
賾靈生物成立于2019年,是一家以結(jié)構(gòu)生物學(xué)與人工智能驅(qū)動的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司。賾靈生物聚焦臨床未滿足的重大醫(yī)療需求,專注于腫瘤、自身免疫性疾病、炎癥及神經(jīng)系統(tǒng)疾病等重點(diǎn)治療領(lǐng)域,致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)并商業(yè)化同類首創(chuàng)(First-in-Class, FIC)和同類最佳(Best-in-Class, BIC)的創(chuàng)新藥物。公司已構(gòu)建起覆蓋新藥研發(fā)全生命周期的綜合創(chuàng)新平臺,具備AI分子設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、基于類器官的高通量篩選、PDX模型構(gòu)建、CMC研究、臨床策略制定與執(zhí)行及新藥注冊申報(bào)等全流程協(xié)同能力,持續(xù)賦能源頭創(chuàng)新向臨床價值實(shí)現(xiàn)的高效轉(zhuǎn)化。
目前,賾靈生物已自主研發(fā)了7款具有差異化和國際競爭力的全球權(quán)益產(chǎn)品,構(gòu)建了覆蓋多個重大疾病領(lǐng)域的管線,其中1個適應(yīng)癥進(jìn)入關(guān)鍵性臨床Ⅲ期,5個適應(yīng)癥進(jìn)入臨床Ⅱ期。公司核心產(chǎn)品甲磺酸普依司他(Purinostat Mesylate, PM)為全球首個單藥用于復(fù)發(fā)/難治性淋巴瘤臨床試驗(yàn)的高選擇性HDAC抑制劑。目前,甲磺酸普依司他單藥已完成I期治療血液瘤以及IIa/IIb期治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的全國多中心臨床試驗(yàn),同步也在進(jìn)行T淋巴瘤、實(shí)體瘤、乳腺癌的I/Ⅱ期臨床。在r/r DLBCL的IIa期研究中,其客觀緩解率(ORR)達(dá)到69.0%,不劣于甚至優(yōu)于雙抗、ADC藥物聯(lián)合治療的效果(ORR約50%-65%)。目前,該產(chǎn)品已順利進(jìn)入關(guān)鍵性Ⅲ期臨床研究。
另一款重磅產(chǎn)品馬來酸氟諾替尼(Flonoltinib Maleate,F(xiàn)M)為具有FIC潛力的高選擇性JAK2/FLT3/CDK6三靶點(diǎn)抑制劑,在骨髓纖維化(Myelofibrosis,MF)的臨床開發(fā)中展現(xiàn)出顯著且具有突破性的療效。在主要終點(diǎn)(經(jīng)IRC評估的24周脾臟體積應(yīng)答率)中,F(xiàn)M治療組達(dá)到脾臟體積縮小≥35%(SVR35)的患者比例超過80%。且在部分接受FM治療患者中觀察到骨髓纖維化程度(經(jīng)系列骨髓活檢病理學(xué)評估)的顯著減輕,部分病例顯示出組織學(xué)逆轉(zhuǎn)的跡象。馬來酸氟諾替尼有望成為骨髓增殖性腫瘤患者的重要治療選擇,推動該疾病領(lǐng)域治療格局的演進(jìn)。其獨(dú)特的全球首創(chuàng)作用機(jī)制以及目前觀察到的臨床獲益,使其在現(xiàn)存顯著未滿足醫(yī)療需求的骨髓纖維化適應(yīng)癥中具備成為潛在優(yōu)勢療法的前景,并即將進(jìn)入關(guān)鍵性Ⅲ期臨床研究。
賾靈生物創(chuàng)始人陳俐娟教授表示:“在全球醫(yī)藥行業(yè)資本市場趨冷、生物醫(yī)藥行業(yè)融資放緩的環(huán)境下,賾靈生物仍能夠快速完成B+輪融資,充分體現(xiàn)了投資人對我們的發(fā)展戰(zhàn)略和研發(fā)成果的高度認(rèn)可。隨著公司2個核心品種進(jìn)入關(guān)鍵性Ⅲ期臨床研究,公司正堅(jiān)定邁向國際化發(fā)展之路。2025年將成為賾靈生物全球化的元年,我們將加速布局海外市場,向全球創(chuàng)新藥的中心舞臺挺進(jìn)?!?/p>
啟明創(chuàng)投合伙人、醫(yī)療健康行業(yè)共同負(fù)責(zé)人陳侃博士表示:“賾靈生物依托全鏈條的創(chuàng)新藥物平臺,成功推動了多個新藥的高效臨床轉(zhuǎn)化,并在多種治療領(lǐng)域展現(xiàn)出令人振奮的臨床療效。我們相信,隨著海外臨床的同步啟動,賾靈生物將在全球創(chuàng)新藥舞臺上嶄露頭角,展現(xiàn)出強(qiáng)大的創(chuàng)新活力與發(fā)展?jié)摿Α!?/p>
來源:賾靈生物


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