首個降膽固醇口服PCSK9抑制劑進入3期臨床
·“3期臨床試驗的全面啟動是我們實現目標的一個重要里程碑,我們的目標是研發(fā)一種高效的口服藥物,能夠被廣泛使用,并使更多患者達到他們的LDL-C治療目標?!?/em>
當地時間8月25日,美國藥企默沙東(MRK.US)在官網宣布,其研發(fā)的新型降膽固醇候選藥物——口服PCSK9抑制劑MK-0616啟動3期臨床實驗。
這是全球首個口服類降膽固醇的PCSK9抑制劑,第一批參與者現在正在參加兩項評估低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)降低程度的3期臨床實驗,預計主要完成日期為2025年9月。默沙東研究實驗室全球臨床開發(fā)高級副總裁Joerg Koglin博士說:“3期臨床試驗的全面啟動是我們實現目標的一個重要里程碑,我們的目標是研發(fā)一種高效的口服藥物,能夠被廣泛使用,并使更多患者達到他們的LDL-C治療目標?!?/p>
MK-0616是一種大環(huán)肽(帶有一個或多個環(huán)并跨越多個氨基酸殘基的肽結構),可與PCSK9結合,并抑制PCSK9與低密度脂蛋白受體(LDL-R)的相互作用,從而降低LDL-C的水平,而LDL-C升高是導致心血管疾病的重要風險因素。
2023年3月6日,默沙東在第72屆美國心臟病學會(ACC)年度科學會議上公布了MK-0616的2b期臨床試驗數據。數據顯示,治療8周后,四個研究劑量中每一個劑量的MK-0616均使得LDL-C相對于基線水平顯著降低,達到主要終點。MK-0616在第2周時就取得顯著療效,并且效果在8周的治療期間持續(xù)存在,在接受最高研究劑量MK-0616的患者中,高達90% 的患者能夠達到LDL-C目標。
同時,第8周時,所有MK-0616劑量組的關鍵次要終點均出現改善。載脂蛋白B(ApoB,負責脂類轉運的脂蛋白中的蛋白組成部分)和非高密度脂蛋白膽固醇(非HDL-C,包含所有致動脈粥樣硬化脂蛋白)水平顯著下降。MK-0616總體耐受性良好,未見與MK-0616相關的嚴重不良事件。
美國哈佛醫(yī)學院教學附屬醫(yī)院布列根和婦女醫(yī)院(Brigham and Women’s Hospital)心血管醫(yī)學特約主席Marc Sabatine表示:“MK-0616在2期試驗中顯示出具有統(tǒng)計學意義的LDL-C降低活性,并且每日只需服用一次,作為PCSK9抑制劑中的一種新穎模式,MK-0616為高膽固醇血癥患者提供了重要的治療選擇?!?/p>
有觀察性研究發(fā)現,除了降低血脂水平外,PCSK9靶點還有望用于治療糖尿病、非酒精性脂肪肝等代謝性疾病,以及與代謝密切相關的疾病如阿爾茲海默病、腫瘤等。
目前,全球共有四款注射類PCSK9抑制劑獲批上市,分別是美國藥企安進(Amgen)研發(fā)的依洛尤單抗注射液(商品名:瑞百安?,Repatha?),法國藥企賽諾菲(Sanofi)與美國藥企再生元(Regeneron)合作研發(fā)的阿利西尤單抗注射液(商品名:波立達?,Praluent?),瑞士藥企諾華(Novartis)研發(fā)的英克司蘭鈉注射液(商品名:樂可為?,Leqvio?)以及信達生物制藥(蘇州)有限公司研發(fā)的托萊西單抗注射液(商品名:信必樂?)。其中,依洛尤單抗注射液、阿利西尤單抗注射液每兩周給藥一次,托萊西單抗注射液提供每兩周、每四周或每六周一次的不同給藥方案,英克司蘭鈉注射液每半年給藥一次。
同時,上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司研發(fā)的昂戈瑞西單抗注射液(產品代號:JS002)、廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司研發(fā)的瑞卡西單抗注射液(產品代號:SHR-1209)、康融東方(廣東)醫(yī)藥有限公司研發(fā)的伊努西單抗注射液(產品代號:AK102)的上市許可申請均已獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。
據悉,目前依洛尤單抗注射液國內價格為1298元每支,阿利西尤單抗注射液國內價格為1982元人民幣每支,均通過2021年醫(yī)保談判進入國家醫(yī)保。托萊西單抗注射液國內價格為1388元人民幣每支,英克司蘭鈉注射液國內價格為23000元人民幣每支。
據行業(yè)媒體BioSpace報道,2022年,依洛尤單抗注射液的銷售額約為近13億美元,較上年增長了16%。阿利西尤單抗注射液的銷售額約為4.67億美元,較上年增長11%。英克司蘭鈉注射液的推出正在進行,是該公司2022年第四季度營收的主要增長動力之一。
據米內網數據,2022年中國三大終端六大市場血脂調節(jié)劑市場規(guī)模超過220億元人民幣。分別于2018年、2019年在國內上市的依洛尤單抗注射液和阿利西尤單抗注射液,2022年合計銷售額已超過9億元人民幣。
來源:澎湃新聞

