β受體阻滯劑是一類常用于治療包括心臟病發(fā)作在內(nèi)的多種心臟疾病的藥物,但對于患有非復(fù)雜性心肌梗死且心功能保留的患者,這類藥物并無臨床益處。過去40年來,β受體阻滯劑一直是此類患者的標(biāo)準治療藥物。

數(shù)百萬人服用的標(biāo)準心臟藥物被認定無效-肽度TIMEDOOβ受體阻滯劑對多數(shù)心臟病發(fā)作后患者無效,甚至可能對女性有害。圖片來源:Shutterstock

這一突破性發(fā)現(xiàn)源自REBOOT試驗,由美國西奈山福斯特心臟病醫(yī)院院長、西班牙國家心血管研究中心主任Valentin Fuster主導(dǎo)。這項可能顛覆標(biāo)準治療模式的研究結(jié)果,于8月30日在西班牙馬德里舉行的歐洲心臟病學(xué)會大會上發(fā)布,同時發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。

此外,8月30日發(fā)表于《歐洲心臟雜志》的一項REBOOT試驗子研究顯示,與未服用β受體阻滯劑的女性相比,服用該藥物的女性死亡、心臟病發(fā)作或因心力衰竭住院的風(fēng)險更高;而男性服用β受體阻滯劑并未出現(xiàn)這種風(fēng)險升高的情況。

Fuster表示:“這項試驗將重塑所有國際臨床指南。它與兩家研究機構(gòu)此前主導(dǎo)的其他里程碑式試驗共同改變了全球心血管疾病的部分治療策略?!?/p>

論文作者之一、西班牙國家心血管研究中心科學(xué)主任兼首席研究員Borja Ibá?ez指出:“REBOOT試驗將改變?nèi)蚺R床實踐。目前,超過80%的非復(fù)雜性心?;颊叱鲈簳r會開具β受體阻滯劑處方,而該試驗的發(fā)現(xiàn)堪稱數(shù)十年來心臟病治療領(lǐng)域最重要的進展之一?!?/p>

盡管β受體阻滯劑通常被認為是安全的,但仍可能引發(fā)疲勞、心動過緩和性功能障礙等副作用。40多年來,β受體阻滯劑雖是標(biāo)準處方藥物,但在現(xiàn)代治療方案中的益處尚未得到證實。REBOOT試驗是該領(lǐng)域規(guī)模最大的臨床試驗,由西班牙國家心血管研究中心與意大利馬里奧·內(nèi)格里藥理研究所合作開展。

研究人員在西班牙和意大利的109家醫(yī)院招募了8505名患者,隨機分為兩組,一組在出院后服用β受體阻滯劑,另一組不服用。所有患者均接受其他現(xiàn)行標(biāo)準治療,研究團隊進行了中位時長近4年的隨訪。結(jié)果顯示,兩組患者在死亡率、心臟病復(fù)發(fā)率或因心力衰竭住院率方面均無顯著差異。

REBOOT試驗的亞組分析發(fā)現(xiàn),服用β受體阻滯劑的女性出現(xiàn)不良事件的概率更高。數(shù)據(jù)顯示,在3.7年的隨訪期內(nèi),服用β受體阻滯劑的女性相較于未服用者,絕對死亡風(fēng)險高出2.7%。這種風(fēng)險升高僅存在于心臟病發(fā)作后心功能完全正常的女性中;而心功能輕度受損的女性服用β受體阻滯劑后,并未出現(xiàn)不良結(jié)局風(fēng)險增加的情況。

Ibá?ez解釋說:“心臟病發(fā)作后,患者通常需服用多種藥物,可能會使依從性變差。β受體阻滯劑早期被納入標(biāo)準治療,是因為在當(dāng)時它能顯著降低死亡率,其益處與減少心臟耗氧量、預(yù)防心律失常有關(guān)?!?/p>

“但治療方法一直在發(fā)展。在心臟損傷程度已大幅減輕的新背景下,是否仍需使用β受體阻滯劑就成了未知數(shù)。我們經(jīng)常會測試新藥,但對舊治療方案是否仍有必要進行嚴格驗證呢?”Ibá?ez說,這正是開展REBOOT試驗的初衷。

Ibá?ez補充說:“該試驗旨在基于可靠的科學(xué)證據(jù)優(yōu)化心臟病治療,且不涉及商業(yè)利益。這些結(jié)果將有助于簡化治療流程、減少副作用,并改善每年數(shù)千名患者的生活質(zhì)量?!睋?jù)悉,REBOOT試驗未接受制藥行業(yè)資助。

相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1056/NEJMoa2504735

https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaf673

來源:中國科學(xué)報