【倒計(jì)時(shí)4周】第十七屆百世化學(xué)制藥國(guó)際大會(huì)暨展覽會(huì)，廣州見(jiàn)！
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上午?/?13日
13日-14日 大會(huì)策劃 張儒民：全球健康藥物研發(fā)中心首席科學(xué)官 話(huà)題方向： ??AI在藥物發(fā)現(xiàn)與設(shè)計(jì)中的應(yīng)用 ??化合物優(yōu)化與藥效提升 ??小分子創(chuàng)新藥物如何避免內(nèi)卷？ ? 張儒民，首席科學(xué)官，全球健康藥物研發(fā)中心 ??創(chuàng)新靶標(biāo)DRIPs抑制劑原研抗癌藥物研發(fā) 梁純，創(chuàng)始人，恩康藥業(yè) ??人工智能：推動(dòng)藥物研發(fā)的新引擎 夏應(yīng)策，首席研究員，微軟研究院科學(xué)智能中心 ??臨床前動(dòng)物毒理預(yù)判 郭晉疆，數(shù)據(jù)科學(xué)部負(fù)責(zé)人，全球健康藥物研發(fā)中心 ??從算法到臨床：生成式AI加速藥物研發(fā) 任峰，Co-CEO&CSO，英矽智能科技 ??圓桌討論: 機(jī)器學(xué)習(xí)如何助力從大數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)新的藥物開(kāi)發(fā)機(jī)會(huì) ??效高選擇性CYP11A1抑制劑的發(fā)現(xiàn)和在前列腺癌的應(yīng)用 白昌，Co-CEO&CSO，深圳原力生命 ??小分子創(chuàng)新藥解決腫瘤耐藥 段建新，董事長(zhǎng)&CEO，深圳艾欣達(dá)偉醫(yī)藥 ??中美監(jiān)管法規(guī)支持的生物標(biāo)志物數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化及創(chuàng)新藥臨床方案富集設(shè)計(jì)-案件及探討 葉斌，首席科學(xué)官，華輝安健 ??優(yōu)化為王：設(shè)計(jì)BIC新藥的關(guān)鍵考量 黨群，總裁，河南真實(shí)生物 ??差異化小分子腫瘤治療藥物研究 王召印，首席化學(xué)家，廣州新契生物 ??話(huà)題確認(rèn)中 黃毅，副院長(zhǎng)，國(guó)為藥業(yè) ??從天然藥物中發(fā)現(xiàn)新藥 胡清文，研發(fā)中心總經(jīng)理 ，瑞陽(yáng)制藥 ??圓桌討論: 多靶點(diǎn)策略在克服腫瘤耐藥性中的前景探討 13日-14日 大會(huì)策劃 話(huà)題方向： ??原料藥工藝開(kāi)發(fā) ??原料藥放大生產(chǎn) ??原料藥質(zhì)量控制、法規(guī)注冊(cè) ? ??高效不對(duì)稱(chēng)氫化在原料藥中的應(yīng)用 張緒穆，俄羅斯工程院外籍院士，南方科技大學(xué)教授 ??原料藥早期階段工藝開(kāi)發(fā)策略及出海案例分享 謝銀陽(yáng)，副總監(jiān)，安銳生物 ??Xtalgazer?：藥物結(jié)晶研究的自動(dòng)化智能化新方案 孫廣旭，固態(tài)研究業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人，晶泰科技 ??化學(xué)原料藥質(zhì)量研究要求及案例分享 劉雪，雜質(zhì)專(zhuān)題負(fù)責(zé)人，斯坦德生物醫(yī)藥 ??原料藥臨床階段工藝開(kāi)發(fā)原則及案例 郭振榮，副總裁，康龍化成 ??圓桌討論: 合成生物學(xué)對(duì)原料藥化學(xué)合成帶來(lái)的沖擊與機(jī)會(huì) ??小分子原料藥開(kāi)發(fā)實(shí)例分享(合成路線(xiàn)、工藝條件等) 王仲清，原料藥研發(fā)總監(jiān)，東陽(yáng)光藥業(yè) ??原料藥從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)到車(chē)間生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移 鄭長(zhǎng)勝，副總經(jīng)理，恩康藥業(yè) ??綠色化學(xué)及環(huán)保原則下合成路線(xiàn)、工藝條件實(shí)例分享 葉偉平，創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)，華先醫(yī)藥 ??話(huà)題待定 曹煜東，CMC負(fù)責(zé)人，德睿智藥 ??原料藥雜質(zhì)控制的原則及案例分享 (擬) 劉學(xué)明，副總裁，海和藥業(yè) ??QbD、 DoE、在線(xiàn)分析在原料藥中的應(yīng)用 劉軍濤，工藝研發(fā)總監(jiān)，百濟(jì)神州 ??原料藥穩(wěn)定性及晶型分析 龔俊波，教授，天津大學(xué) ??圓桌討論：Q&A
13日-14日 韓 軍：聊城大學(xué)生物制藥研究院院長(zhǎng) ??創(chuàng)新藥的合理設(shè)計(jì)和評(píng)估：專(zhuān)注于早期開(kāi)發(fā) ?
Murui Han，Head of Pharmaceutical Sciences，Biogen
??臨床前制劑的開(kāi)發(fā)要求,策略和重要考慮因素
Qian Li, Principal Investigator, BeiGene CMC DP-Preformulation
??用于毒理研究的制劑設(shè)計(jì)原則,方法, 評(píng)估和實(shí)例分析（常規(guī)處方和使能制劑技術(shù)）
Qian Li, Principal Investigator, BeiGene CMC DP-Preformulation
??優(yōu)質(zhì)制劑/穩(wěn)健工藝的合理開(kāi)發(fā)所需的基礎(chǔ)科學(xué)理論, 技術(shù), 方法及其應(yīng)用和實(shí)例分析（處方前研究）??(90min)
Guangzhong Zhang，Senior Research Fellow, Ex-AbbVie
??圓桌討論：Q&A
??水性包衣技術(shù)的理論和實(shí)踐
湯麗娟，總裁，美國(guó)費(fèi)城實(shí)驗(yàn)室
??人工智能在藥物遞送中的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
歐陽(yáng)德方，教授，澳門(mén)大學(xué)
??FIH 臨床制劑的開(kāi)發(fā)需求,策略,考慮因素和基本監(jiān)管要求（常規(guī)與快速法規(guī)通道）
Chengbin Huang，Associate Director，BeiGene
??基于處方前和臨床前吸收研究的FIH臨床制劑/工藝設(shè)計(jì),開(kāi)發(fā)與及體內(nèi)外表征,評(píng)估和實(shí)例分析
Chengbin Huang，Associate Director，BeiGene
??難溶性藥物的制劑策略
韓軍，教授，聊城大學(xué)生物制藥研究院院長(zhǎng)
??藥物開(kāi)發(fā)中的劑量探索 – CMC、PK和統(tǒng)計(jì)師之間的溝通與合作
李寧，VP，賽諾菲
??工藝開(kāi)發(fā)中的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：識(shí)別關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPPs）
張磊，制劑開(kāi)發(fā)負(fù)責(zé)人，金賽藥業(yè)
??圓桌討論：Q&A
13日-14日
大會(huì)策劃
嚴(yán)子夢(mèng)：資深顧問(wèn)專(zhuān)家
話(huà)題方向：
??法規(guī)和指南的更新、解讀與實(shí)踐
??分析儀器和技術(shù)的引進(jìn)與應(yīng)用-加速藥物研發(fā)
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吳四清，創(chuàng)始人，湖南九維生物醫(yī)藥
??核磁共振在藥物研發(fā)中的應(yīng)用
鄧惠文，制藥市場(chǎng)拓展與銷(xiāo)售經(jīng)理，布魯克北京科技有限公司
??ICH Q3C（R9）指南概述：殘留溶劑的分類(lèi)與 安全性評(píng)估
嚴(yán)子夢(mèng)，資深顧問(wèn)專(zhuān)家
??2025年版中國(guó)藥典二部凡例公示稿的解讀（60min）
張老師，藥典委
??圓桌討論：國(guó)內(nèi)外注冊(cè)中報(bào)中常見(jiàn)分析方法缺陷和質(zhì)量問(wèn)題
??風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估策略：如何應(yīng)用M7（R2）指南進(jìn)行雜質(zhì)評(píng)估
孫立杰，執(zhí)行總裁/研發(fā)中心總經(jīng)理，石家莊四藥集團(tuán)
??ICH Q2指導(dǎo)原則更新：分析方法驗(yàn)證的新要求與挑戰(zhàn)
沈建華，前開(kāi)拓藥業(yè)高級(jí)分析總監(jiān)
??早期臨床階段分析方法開(kāi)發(fā)的重點(diǎn)與案例分析
李延鼎，CMC分析副總監(jiān)，金賽藥業(yè)
??臨床階段制劑分析方法開(kāi)發(fā)驗(yàn)證和質(zhì)量研究要點(diǎn)
唐清林，副總裁，迪哲醫(yī)藥
??新藥溶出方法開(kāi)發(fā)與區(qū)分力研究
肖舜，分析研發(fā)與質(zhì)量控制高級(jí)總監(jiān)，亞盛醫(yī)藥
??分析方法的轉(zhuǎn)移：從實(shí)驗(yàn)室到生產(chǎn)的無(wú)縫過(guò)渡
??商業(yè)化階段分析方法變更及合規(guī)性要求
陳洪，研究院院長(zhǎng)，千金藥業(yè)
??圓桌討論：Q&A
13日-14日 大會(huì)策劃
陳永奇：瑞思普利生物董事長(zhǎng)
話(huà)題方向：
??高端制劑的研究與進(jìn)展
??吸入制劑的開(kāi)發(fā)與進(jìn)展
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童偉勤，總裁&首席科學(xué)官，美國(guó)奧思達(dá)藥業(yè)
??改良新藥研制及案例分享
王澤人，董事長(zhǎng)兼首席科學(xué)官，深圳藥欣生物
??AI制藥在505b2和高端制劑的應(yīng)用
??眼科高端復(fù)雜制劑的研究與轉(zhuǎn)化
歐陽(yáng)暉，首席技術(shù)官，廣州因明生物醫(yī)藥
??復(fù)雜制劑藥代動(dòng)力學(xué)和生物分析
??圓桌討論：關(guān)于《境外已上市境內(nèi)未上市藥品臨床技術(shù)要求》問(wèn)與答(征求意見(jiàn)稿)的政策解讀及討論
朱海健，總經(jīng)理，力品藥業(yè)
??透皮制劑技術(shù)的創(chuàng)新與應(yīng)用
廖世平，共同創(chuàng)始人/副總經(jīng)理，新領(lǐng)醫(yī)藥
??透皮制劑的設(shè)計(jì)與優(yōu)化（含院內(nèi)制劑等）
??新型外用制劑的研究策略和挑戰(zhàn)
趙江瓊，新產(chǎn)品研發(fā)負(fù)責(zé)人，赫力昂中國(guó)
??透皮制劑一致性評(píng)價(jià)中皮膚關(guān)鍵質(zhì)量屬性及法規(guī)要求
葛季聲，CTO，蘇州華健瑞達(dá)醫(yī)藥
??中國(guó)首個(gè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)吸入粉霧劑獲批的啟示
金方，首席科學(xué)家，健康元藥業(yè)
??呼吸領(lǐng)域新藥的差異化設(shè)計(jì)
陳永奇，董事長(zhǎng)，瑞思普利醫(yī)藥
??吸入制劑的開(kāi)發(fā)難點(diǎn)與痛點(diǎn)
侯曙光，首席教授，成都中醫(yī)藥大學(xué)
??圓桌討論：內(nèi)卷下中國(guó)505b2&高端制劑的突破
下午?/?13日
話(huà)題方向：
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??長(zhǎng)效注射劑上市后基于全生命周期管理而對(duì)輔料控制的案例分析
??無(wú)菌制劑輔料的安全性評(píng)估
??無(wú)菌制劑輔料的質(zhì)量控制與監(jiān)管挑戰(zhàn)
??無(wú)菌制劑輔料在關(guān)聯(lián)審評(píng)審批中的技術(shù)要點(diǎn)
??長(zhǎng)效注射劑研發(fā)中關(guān)鍵輔料的優(yōu)化策略
劉鋒，董事長(zhǎng)，帝奇醫(yī)藥
全天?/?14日 大會(huì)策劃
話(huà)題方向：
??復(fù)雜注射劑的配方設(shè)計(jì)與優(yōu)化
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??長(zhǎng)效注射微球的產(chǎn)業(yè)化難點(diǎn)剖析
柯學(xué)，教授，中國(guó)藥科大學(xué)
??微球注射劑的體內(nèi)藥代和控釋性能
金拓，藥物遞送首席科學(xué)家，上海交通大廈轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心
??前藥微晶混懸長(zhǎng)效注射劑的研發(fā)
張健存，董事長(zhǎng)/總經(jīng)理，廣州市恒諾康醫(yī)藥科技有限公司
??長(zhǎng)效注射劑的配方及藥學(xué)特征研究
曲偉，CTO，深圳善康醫(yī)藥
??降低商業(yè)化風(fēng)險(xiǎn)的無(wú)菌工藝控制及設(shè)備設(shè)置
宋慶國(guó)，副總經(jīng)理，健進(jìn)制藥
??復(fù)雜注射劑IVRT和IVIVC開(kāi)發(fā)的挑戰(zhàn)與機(jī)遇
徐宇虹，創(chuàng)始人，杭州高田生物
??微球注射劑規(guī)模化生產(chǎn)的技術(shù)挑戰(zhàn)與應(yīng)對(duì)方案
張建濤，研究員，中科院寧波材料所
13日-14日
大會(huì)策劃
話(huà)題方向：
??多肽及偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā)
??多肽藥物CMC工藝開(kāi)發(fā)
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??用于炎性腸炎和代謝類(lèi)疾病的口服和長(zhǎng)效治療多肽
沈衛(wèi)軍，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心主任，深圳灣實(shí)驗(yàn)室
??腫瘤靶向多肽藥物的開(kāi)發(fā)與優(yōu)化
粟武，原創(chuàng)新藥研究中心主任/研究員，粵港澳大灣區(qū)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究院（廣州）
??多肽類(lèi)藥物口服遞送技術(shù)(納米載藥等)
魏世峰，總經(jīng)理，中科匯生/北京羅諾強(qiáng)施
??美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)對(duì)CMC的要求，以及多肽藥申報(bào)時(shí)的注意點(diǎn)
王勇，原FDA新藥產(chǎn)品辦公室資深CMC評(píng)審官
??圓桌討論：多肽藥物制劑中的創(chuàng)新技術(shù)和新趨勢(shì)
??多肽偶聯(lián)藥物的最新進(jìn)展和熱點(diǎn)
陳學(xué)愚，加拿大多倫多瑪格麗特公主醫(yī)院腫瘤專(zhuān)家
??多肽藥物輸送裝置與法規(guī)要求
朱亞萍，F(xiàn)ounder/CSO, PharmaDDS Solutions
??化學(xué)合成多肽的雜質(zhì)解析與控制案例分享
姜建軍，多肽事業(yè)部總經(jīng)理，江蘇諾泰生物
??無(wú)保護(hù)氨基酸綠色多肽合成案列分享
趙軍鋒，教授，廣州醫(yī)科大學(xué)
??多肽藥物長(zhǎng)效制劑開(kāi)發(fā)策略
余飛，總經(jīng)理，諾橋制藥
??多肽藥物CMC研發(fā)中的關(guān)鍵要點(diǎn)
??多肽藥物的制劑開(kāi)發(fā)與穩(wěn)定性研究
王立坤，總經(jīng)理，南京海維醫(yī)藥
??GLP -1多肽的研發(fā)和未來(lái)機(jī)遇
13日-14日 大會(huì)策劃
孟曉峰：海昶生物聯(lián)席總裁
話(huà)題方向：
??創(chuàng)新制劑MAH及BD合作?
??改良新藥MAH及BD合作?
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??中國(guó)藥企國(guó)際化現(xiàn)狀及創(chuàng)新制劑出海機(jī)會(huì)
駱世忠，創(chuàng)始人，岸金生物
??項(xiàng)目路演1，2（各15min）廣州玻思韜
??項(xiàng)目路演3，4（各15min）湖北亨迪藥業(yè)
??新形勢(shì)下，海外醫(yī)藥創(chuàng)新項(xiàng)目怎么引進(jìn)到國(guó)內(nèi)
王華，總經(jīng)理，廣州品競(jìng)生物醫(yī)藥
??歐美“藥物短缺”環(huán)境下的法規(guī)監(jiān)管及相關(guān)政策
陳宏生， 合伙人，岸金“醫(yī)健國(guó)際化”聯(lián)盟&創(chuàng)新合作中心?
??創(chuàng)新制劑的商業(yè)化價(jià)值及BD合作模式，如何管理好產(chǎn)品的生命周期并獲得全球商業(yè)化的成功
??圓桌討論 Q&A
??MAH制度下改良型新藥立項(xiàng)策略和差異化
??項(xiàng)目路演7，8（各15min）諾橋制藥
??MAH復(fù)雜注射劑的國(guó)際化路徑和經(jīng)驗(yàn)分享
孟曉峰，聯(lián)席總裁，海昶生物
??項(xiàng)目路演9，10（各15min）
??跨國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品交易的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)和案例分享(MNC選擇、評(píng)估等)
張錦彬，外部創(chuàng)新總監(jiān)，赫力昂中國(guó)
??藥品在東南亞市場(chǎng)的注冊(cè)策略及機(jī)會(huì)
金順，法規(guī)事務(wù)負(fù)責(zé)人，前Sandoz
??項(xiàng)目路演11，12（各15min）
??對(duì)中國(guó)改良型新藥的期望及實(shí)際需求
??圓桌討論：資本市場(chǎng)新形勢(shì)下改良型新藥面臨的挑戰(zhàn)和機(jī)遇
實(shí)名審核，有參會(huì)、參展、項(xiàng)目路演、壁報(bào)展示等需求，請(qǐng)您鎖定日期，盡快注冊(cè)！
席位有限·盡速報(bào)名
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本文系作者 @TIMEDOO 原創(chuàng)發(fā)布在 肽度TIMEDOO。未經(jīng)許可，禁止轉(zhuǎn)載。
